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健康元

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創(chuàng)新藥研發(fā)

復(fù)雜制劑

化學(xué)原料藥及中間體

關(guān)于我們

關(guān)于我們 /ABOUT US

健康元藥業(yè)集團(tuán)始創(chuàng)于1992年,總部位于深圳。作為一家創(chuàng)新科研型的綜合醫(yī)藥集團(tuán),始終堅(jiān)持以科技創(chuàng)新為基點(diǎn),實(shí)施創(chuàng)新藥和高壁壘復(fù)雜制劑技術(shù)平臺(tái)的雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略,目前已布局多個(gè)創(chuàng)新高壁壘復(fù)雜制劑研發(fā)平臺(tái)。集團(tuán)旗下?lián)碛薪】翟?、麗珠醫(yī)藥兩家大型上市公司,20余家主要控股子公司,現(xiàn)有員工1.4萬(wàn)余人。截至2023年底,公司資產(chǎn)總額363.58億元,實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入166.46億元。

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新聞資訊 /NEWS

05
2024/12

健康元抗流感創(chuàng)新藥通用名“瑪帕西沙韋”獲核準(zhǔn) 上市進(jìn)程更近一步

近日,接國(guó)家藥典委通知,健康元的抗流感創(chuàng)新藥通用名申報(bào)獲核準(zhǔn),正式命名為“瑪帕西沙韋”(原料藥中文通用名稱(chēng)為“瑪帕西沙韋”,英文名稱(chēng)為“Pixavir Marboxil”;制劑中文通用名稱(chēng)為“瑪帕西沙韋膠囊”,英文名稱(chēng)為“Pixavir MarboxilCapsules”)。
31
2023/10

ESG表現(xiàn)亮眼 健康元MSCI評(píng)級(jí)躍升至AA級(jí)

近日,國(guó)際權(quán)威指數(shù)機(jī)構(gòu)MSCI公布了健康元2023年的ESG(即環(huán)境、社會(huì)和管治)評(píng)級(jí)結(jié)果,將健康元ESG評(píng)級(jí)從“BBB”上調(diào)至“AA”級(jí),為行業(yè)領(lǐng)先水平。此次評(píng)級(jí)的上調(diào)不僅體現(xiàn)了國(guó)際資本市場(chǎng)對(duì)健康元ESG管理成果的認(rèn)可,也是對(duì)其長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展能力的肯定。
14
2023/12

國(guó)內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素——健康元健可妥?(妥布霉素吸入溶液)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄

12月13日上午,2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄正式發(fā)布,健康元產(chǎn)品健可妥?(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類(lèi)范圍,協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。 該產(chǎn)品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴(kuò)張癥、控制感染和改善癥狀,通過(guò)改變給藥途徑,由靜脈注射變?yōu)殪F化吸入,在提高肺部局部有效藥物濃度的同時(shí)降低了全身毒性,顯著降低耐藥風(fēng)險(xiǎn),適用于長(zhǎng)期維持治療,為支氣管擴(kuò)張癥患者提供更多的支持,改善患者生活質(zhì)量。 ? 據(jù)了解,支氣管擴(kuò)張癥在國(guó)內(nèi)患者約2,000 萬(wàn)人,40 歲以上人群患病率約為1.2%,卻無(wú)針對(duì)性藥物可用。為解決我國(guó)支擴(kuò)癥高患病率和臨床藥物匱乏的現(xiàn)狀,健康元特意研制出改良型新藥——健可妥?(妥布霉素吸入溶液)。該產(chǎn)品于去年10月獲批上市,是全球首個(gè)治療支氣管擴(kuò)張癥的吸入藥物,也是國(guó)內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素,打破了我國(guó)吸入抗生素治療處于空白狀態(tài)的局面。
30
2023/03

尋找 ChatGPT 浪潮下的生物醫(yī)藥機(jī)會(huì) 健康元領(lǐng)先布局 AI 醫(yī)藥研發(fā)

?ChatGPT 會(huì)對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生怎樣的影響和沖擊 ? 下一個(gè)創(chuàng)新藥物有可能是 AI 發(fā)明的嗎 ? 近期,隨著 ChatGPT 上線(xiàn)火爆全球后,各個(gè)行業(yè)都開(kāi)始高度關(guān)注到科技變革的力量, AI 概念持續(xù)賦能各個(gè)行業(yè),醫(yī)藥醫(yī)療領(lǐng)域也受其催化。實(shí)際上,AI 在醫(yī)藥醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用已逐步從探索實(shí)踐走向商業(yè)化轉(zhuǎn)化。目前已有不少公司正在布局 AI 制藥領(lǐng)域。在資本市場(chǎng),多家機(jī)構(gòu)均指出建議關(guān)注 "AI+ 醫(yī)療 ""AI+ 醫(yī)藥 ""AI+" 機(jī)會(huì)。華安證券 - 醫(yī)藥生物行研報(bào)告指出,AI 作為年度大主線(xiàn),建議全年參與,尤其是具備落地場(chǎng)景和收入的公司。
05
2024/12

健康元抗流感創(chuàng)新藥通用名“瑪帕西沙韋”獲核準(zhǔn) 上市進(jìn)程更近一步

近日,接國(guó)家藥典委通知,健康元的抗流感創(chuàng)新藥通用名申報(bào)獲核準(zhǔn),正式命名為“瑪帕西沙韋”(原料藥中文通用名稱(chēng)為“瑪帕西沙韋”,英文名稱(chēng)為“Pixavir Marboxil”;制劑中文通用名稱(chēng)為“瑪帕西沙韋膠囊”,英文名稱(chēng)為“Pixavir MarboxilCapsules”)。
03
2024/12

好消息!麗珠集團(tuán)司美格魯肽注射液完成體重管理適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn)全部病例入組

研發(fā)創(chuàng)新傳來(lái)好消息。近日,麗珠集團(tuán)子公司新北江制藥股份有限公司研發(fā)的司美格魯肽注射液完成體重管理適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn)全部病例入組。臨床試驗(yàn)的快速推進(jìn),為該藥物上市奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
25
2024/11

健康元推出創(chuàng)新吸入型PDE4抑制劑 助力COPD及哮喘治療領(lǐng)域新突破

近日,全球迎來(lái)第23個(gè)“世界慢性阻塞性肺疾病日”(COPD日),在眾多患者苦于該疾病的情況下,多家創(chuàng)新藥企紛紛布局該賽道,不斷迎來(lái)新的突破。 國(guó)內(nèi)呼吸制劑龍頭企業(yè)健康元藥業(yè)集團(tuán)再推一款創(chuàng)新藥——針對(duì)慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的吸入型PDE4抑制劑,這也標(biāo)志著公司在呼吸領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)布局進(jìn)一步擴(kuò)容。 ? COPD是一種常見(jiàn)的慢性呼吸系統(tǒng)疾病,會(huì)損害患者肺部并導(dǎo)致進(jìn)行性肺功能下降,其中,中重度COPD還常伴隨持續(xù)性的炎癥反應(yīng)。這一炎癥不僅加重了氣道阻塞狀況,還會(huì)進(jìn)一步加速疾病的惡化進(jìn)程。 目前市場(chǎng)上針對(duì)COPD管理的呼吸抗炎治療藥物以糖皮質(zhì)激素(ICS)為主,對(duì)于中重度患者尤其是急性發(fā)作的患者來(lái)說(shuō),其治療效果有一定局限性。 ? 創(chuàng)新吸入型PDE4抑制劑: 精準(zhǔn)作用COPD炎癥細(xì)胞 降低副作用 PDE是磷酸二酯酶(Phosphodiesterase)的簡(jiǎn)稱(chēng),是一種類(lèi)型的酶,類(lèi)似人體內(nèi)的“清潔工”,其家族成員眾多且分工明確。近年來(lái),醫(yī)學(xué)界通過(guò)的大量研究,發(fā)現(xiàn)了以PDE4為主的、更具選擇性的PDE家族,可針對(duì)COPD的炎癥細(xì)胞進(jìn)行精準(zhǔn)作用。由于其顯示出抗炎的活性,有專(zhuān)家認(rèn)為,長(zhǎng)期應(yīng)用或?qū)⒏纳茋?yán)重COPD患者的肺功能和減少急性發(fā)作的次數(shù)。 過(guò)往,已有多家國(guó)際大藥企大力開(kāi)發(fā)PDE4抑制劑,如COPD口服藥羅氟司特。然而,過(guò)往的成果雖然在改善肺功能、減少急性加重方面具有一定療效,但其系統(tǒng)性給藥方式導(dǎo)致了顯著的副作用,例如伴隨的如腹瀉、惡心、腹痛、睡眠障礙和頭痛等諸多副作用問(wèn)題,在一定程度上限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。 在此背景下,臨床急需一款新型吸入性PDE4抑制劑。此次健康元新推出的吸入型PDE4抑制劑,因其局部給藥的特點(diǎn),可以降低系統(tǒng)性副作用,同時(shí)保留療效。這也是目前首個(gè)由中國(guó)企業(yè)推出的PDE4吸入制劑管線(xiàn)。 ? 有效降低COPD急性發(fā)作的頻率 數(shù)據(jù)顯示,與口服PDE4藥物相比,該款創(chuàng)新吸入劑以吸入給藥方式,通過(guò)維持細(xì)胞內(nèi)cAMP的高水平狀態(tài),能夠有效抑制炎癥因子釋放、降低蛋白酶活性及氧化物產(chǎn)生,營(yíng)造強(qiáng)大抗炎環(huán)境,顯著緩解COPD患者的炎癥癥狀。 在顯著減少藥物的全身暴露的同時(shí),亦降低了全身性副作用的風(fēng)險(xiǎn),確保治療的安全性。該創(chuàng)新吸入型抑制劑作為COPD領(lǐng)域全新機(jī)制的藥物,通過(guò)抗炎、改善肺功能、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)等多種機(jī)制,直擊肺部病灶,能夠有效降低COPD急性發(fā)作的頻率,將有望為該領(lǐng)域患者帶來(lái)新的治療希望。 同時(shí),PDE4抑制劑的廣譜抗炎特性對(duì)哮喘等疾病治療同樣展現(xiàn)出潛力。據(jù)悉,PDE4抑制劑通過(guò)持續(xù)維持細(xì)胞內(nèi)cAMP的高水平,能夠有效抑制T細(xì)胞激活,調(diào)節(jié)炎癥細(xì)胞功能。此外,它還能全面抑制炎癥因子釋放、降低蛋白酶活性及氧化物產(chǎn)生,營(yíng)造強(qiáng)大抗炎環(huán)境,為哮喘患者及其他相關(guān)疾病的治療開(kāi)辟了新的可能,展現(xiàn)了其在呼吸系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域的廣泛前景。 ? 健康元呼吸戰(zhàn)略 作為我國(guó)吸入制劑領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),健康元始終將吸入制劑板塊視為公司戰(zhàn)略發(fā)展的核心之一。公司持續(xù)加大自主研發(fā)投入,并積極引進(jìn)、開(kāi)發(fā)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的創(chuàng)新藥物,不斷豐富Big Pharma級(jí)產(chǎn)品管線(xiàn)。 目前,健康元已成功將10個(gè)品種、14個(gè)品規(guī)的呼吸產(chǎn)品推向市場(chǎng),并儲(chǔ)備了20多個(gè)在研品種,其中有呼吸創(chuàng)新藥10款,實(shí)現(xiàn)對(duì)哮喘及COPD吸入治療藥物的全類(lèi)別覆蓋,并構(gòu)建了從現(xiàn)有成熟產(chǎn)品到未來(lái)潛力新藥的全方位布局。 ? 此次吸入型PDE4抑制劑的推出,將進(jìn)一步豐富健康元在呼吸領(lǐng)域的創(chuàng)新藥管線(xiàn),夯實(shí)公司在呼吸領(lǐng)域的領(lǐng)航地位。同時(shí),健康元將全力推進(jìn)該款創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程,力爭(zhēng)早日將其轉(zhuǎn)化為臨床治療方案,為我國(guó)乃至全球的慢阻肺防治事業(yè)貢獻(xiàn)更多“健康”力量。
15
2024/11

健康元COPD雙靶點(diǎn)創(chuàng)新藥重要進(jìn)展:I期安全性良好,II期首例入組

繼推出新一代糖皮質(zhì)激素創(chuàng)新藥以及哮喘創(chuàng)新GSNOR抑制劑進(jìn)入II期后,健康元呼吸創(chuàng)新藥領(lǐng)域再傳捷報(bào)。近日,公司針對(duì)慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的MABA雙靶點(diǎn)創(chuàng)新藥在I期實(shí)驗(yàn)中觀(guān)察到良好的安全性,目前已經(jīng)正式進(jìn)入II期臨床并入組首例患者,標(biāo)志著該藥物向商業(yè)化落地又邁出了穩(wěn)健的一步。
08
2024/11

健康元哮喘治療領(lǐng)域新進(jìn)展:創(chuàng)新GSNOR抑制劑臨床Ⅱ期研究完成首例患者入組

10月16日,健康元全新S-亞硝基谷胱甘肽還原酶(GSNOR)抑制劑順利完成了其Ⅱ期臨床研究的首例受試者入組,標(biāo)志著該藥物在探索中度及重度哮喘治療新方案上邁出了關(guān)鍵一步。
07
2024/11

筑牢鄉(xiāng)村振興健康之基 健康元&麗珠集團(tuán)慢病公益走進(jìn)甘肅肅南縣

11月5日,由健康元攜手麗珠集團(tuán)推進(jìn)的“慢病公益助力鄉(xiāng)村振興”行動(dòng)走進(jìn)甘肅省肅南縣,于縣委黨校二樓會(huì)議室舉辦了捐贈(zèng)儀式。肅南縣領(lǐng)導(dǎo)丑生榮、張愛(ài)霞、房岳鵬,部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣直相關(guān)單位、縣直各醫(yī)療衛(wèi)生單位以及健康元、麗珠集團(tuán)志愿者出席了本次儀式。
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