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研發(fā)實(shí)力

我們的管線(xiàn)

我們基于創(chuàng )新藥及高壁壘復雜制劑的成熟的研發(fā)平臺,圍繞(i)輔助生殖、(ii)消化道、(iii)呼吸系統、(iv)精神及神經(jīng)及(v)腫瘤等具有顯著(zhù)臨床需求的疾病領(lǐng)域進(jìn)行了豐富的管線(xiàn)布局。于2022年06月30日,我們建立了249項在研管線(xiàn),其中26項已進(jìn)入臨床階段。

 

緩釋微球產(chǎn)品管線(xiàn):截至2023年,我們有8項在研管線(xiàn),包括(i)一線(xiàn)抗精神病藥物注射用阿立哌唑微球,正在進(jìn)行申報生產(chǎn)。目前國內尚無(wú)具有競爭力的緩釋微球產(chǎn)品;及(ii)我們旗下產(chǎn)品及(ii)注射用醋酸曲普瑞林微球,其前列腺癌適應癥已獲批上市,子宮內膜異位癥已完成 III 期臨床并申報生產(chǎn)。

 

吸入制劑產(chǎn)品管線(xiàn):我們全面布局高度依賴(lài)進(jìn)口的滲透率極低的吸入制劑產(chǎn)品。目前,我們的吸入制劑管線(xiàn)已擁有10個(gè)品種的產(chǎn)品上市,20多個(gè)呼吸科領(lǐng)域品種在研,成功實(shí)現現有及在研品種對哮喘和慢阻肺吸入治療藥物的所有類(lèi)別的覆蓋。包括(i)妥布霉素吸入溶液,成為國內首個(gè)吸入抗生素獲批上市;(ii)沙美特羅替卡松吸入粉霧劑是最難仿制的藥物之一,已獲得藥品注冊證書(shū);及(iii)創(chuàng )新藥抗流感藥物TG-1000膠囊的上市申請已獲受理。

 

消化道PPI藥物管線(xiàn):我們正在進(jìn)一步開(kāi)發(fā)艾普拉唑系列產(chǎn)品的新劑型及新適應癥。

 

生物藥產(chǎn)品管線(xiàn):截至2023年,我們的藥物管線(xiàn)共6種,包括(i)注射用重組人絨毛膜促性腺激素α,成為國內第一個(gè)獲批上市銷(xiāo)售的仿制藥;(ii)托珠單抗注射液已獲批上市;(iii)重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液,正在進(jìn)行III期臨床試驗; (iv)新冠疫苗麗康V-01,使用干擾素天然佐劑,對奧密克戎變異株具有增強的保護作用。于2022年9月,被納入序貫加強免疫緊急使用,成為中國第二款獲批的重組疫苗;(v)重組人促卵泡激素注射液,在進(jìn)行III期臨床試驗。

產(chǎn)品圖片
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